На 5 и 6 юни 2026 г. в Телекомуникационния ендоскопски център към Медицински университет – Плевен се проведе Първата международна научна конференция на Националния експертен център за булозна епидермолиза в България. Форумът беше посветен на темата „Нови насоки в диагностиката и лечението на вродените заболявания с кожна фражилност“.
Научното събитие постави във фокуса дейността на Националния експертен център за булозна епидермолиза към УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ – Плевен – единствената към момента структура в България, ангажирана с диагностиката, лечението, проследяването и научните изследвания в областта на тези редки генетични заболявания.
Конференцията бе организирана от Катедрата по дерматология, венерология и алергология към Факултет „Медицина“ на МУ – Плевен, с ръководител проф. д-р Ивелина Йорданова, която ръководи и мултидисциплинарния екип на Националния експертен център към УМБАЛ „Д-р Г. Странски“.
Форумът събра 156 регистрирани участници – лекари специалисти, дерматолози, педиатри, неонатолози, медицински генетици, хирурзи, специалисти по здравни грижи и икономика на здравеопазването, лекари специализанти и студенти по медицина от България и чужбина. В програмата участваха и осем чуждестранни гост-лектори – ръководители на експертни центрове за редки заболявания и представители на Европейските референтни мрежи ERN-Skin от Германия, Гърция, Украйна, Румъния и Република Северна Македония.
От страна на Експертния център за булозна епидермолиза активно се включиха не само дерматолозите, но и медицинските специалисти от Клиниката по педиатрия, Лабораторията по медицинска генетика и Катедрата по медицинска генетика към МУ – Плевен. Това подчертава мултидисциплинарния подход, който е от ключово значение при грижата за пациенти с редки генетични заболявания с кожна фражилност.
В рамките на двудневната конференция бяха представени най-новите научни достижения и клинични практики, свързани с диагностиката, лечението и проследяването на пациентите. Сред основните акценти бяха съвременните диагностични методи, качеството на живот на пациентите, възможностите на медицинската генетика и персонализираната медицина, както и новите подходи в генната терапия.
Булозната епидермолиза и другите заболявания с кожна фражилност са редки генетични състояния, при които кожата е изключително чувствителна и лесно се уврежда дори при минимално механично въздействие. Заболяванията често водят до сериозни усложнения още в детска възраст и изискват грижа от специално обучен мултидисциплинарен екип.
Провеждането на първата международна конференция затвърждава водещата роля на УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ – Плевен в диагностиката, лечението и научното развитие в областта на редките генетични заболявания в България.
Форумът създаде възможности за обмен на знания, добри практики и международно сътрудничество, насочени към най-важната цел – по-добра медицинска грижа и по-добро качество на живот за пациентите с редки заболявания.
